便攜式色譜儀的色譜柱該怎么維護(hù)？

　　

　　1、進(jìn)入色譜柱的樣品需要進(jìn)行預(yù)處理。樣品中的固體懸浮物、有機(jī)物和重金屬是影響色譜柱效率的三個(gè)主要因素。

　　

　　（1）消除固體懸浮物：用0.45或0.22微米的微孔濾膜來(lái)過(guò)濾樣品。

　　

　?。?）有機(jī)物。對(duì)于固體樣品，其檢測(cè)成分對(duì)高溫仍相對(duì)穩(wěn)定，可采用高溫灰化洗脫劑或去離子水浸出法直接用IC檢測(cè)有機(jī)物。對(duì)于液體樣品，可以用22%的雙氧水微波消解1.5h，去除有機(jī)物，然后調(diào)整PH值至中性，直接進(jìn)行IC注入檢測(cè)。(注意溶液濃度之間的轉(zhuǎn)換)

　　

　　（3）重金屬。樣品通過(guò)陽(yáng)離子交換樹(shù)脂去除重金屬后，可直接進(jìn)行IC注射檢測(cè)。

　　
 

　　2、含量高的樣品影響便攜式色譜儀色譜柱的效率。

　　

　?。?）高Cl樣品的處理：通過(guò)Ag處理柱去除Cl-后注入樣品或稀釋后分析。

　　

　?。?）高SO42樣品的處理：通過(guò)Bs處理柱去除SO42-或稀釋后注入樣品進(jìn)行分析。

　　

　　3、實(shí)驗(yàn)操作結(jié)束后，應(yīng)將色譜柱密封并與洗脫液一起保存。

　　

　　便攜式色譜儀離子色譜法是高效液相色譜法的一種，所以也被稱(chēng)為高效離子色譜法（HPIC）或現(xiàn)代離子色譜法。它與傳統(tǒng)的離子交換色譜柱色譜法的主要區(qū)別是，樹(shù)脂的交聯(lián)度很高，交換能力很低，而且樣品注入量很小。通常情況下，洗脫液用柱塞泵輸送，用于在線(xiàn)自動(dòng)連續(xù)檢測(cè)電導(dǎo)率。離子色譜法是一種通過(guò)高效液相色譜法分離和分析溶液中的離子成分的方法。離子色譜法中使用的固定相是離子交換樹(shù)脂。離子交換樹(shù)脂上分布著固定的帶電基團(tuán)和可移動(dòng)的配合離子。